遗传性补体缺陷病 (别名:)
就诊指南
挂号科室:
风湿科、中医科、中西医结合科
发病部位:
全身
多发人群:
治疗方法:
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
消瘦
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治疗费用:
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  在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6、C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染。
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遗传性补体缺陷病的概述

遗传性补体缺陷病是由什么原因引起的?

遗传性补体缺陷病有哪些表现及如何诊断?

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如何治疗遗传性补体缺陷病

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获得性补体缺陷症的鉴别诊断

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